Los fines de esta Asociación son:
La protección, en todos sus aspectos, de los hijos nacidos con Espina Bífida, fomentando y perfeccionando, en lo posible, el nivel asistencial, educativo, laboral y social de dichos hijos. Así mismo, se procura ofrecer a futuras madres, toda la información necesaria que tengamos a nuestro alcance, en cuanto a medidas preventivas a tomar, para que esta malformación no se produzca en el feto.
En este apartado los afectados podéis publicar fotos o vídeos de las actividades que realicéis en vuestro tiempo de ocio, o cualquier otra información que consideréis interesante.
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